MOQ: | 1 |
Preço: | Negociável |
standard packaging: | Caixa de cartão após saco poli. 4 paus por caixa de cartão. |
Delivery period: | 7-12days |
Método do pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pela semana |
Descrição da pré-filtração de ar farmacêutico
Os filtros de cartuchos plissados de fibra de vidro são construídos com membranas de fibra de vidro borosilicato e excelentes materiais de suporte de PP.Os cartuchos plissados de fibra de vidro proporcionam uma eficiência de filtragem elevada e consistente com um amplo intervalo de classificação de filtragem.
Os filtros de cartuchos plissados de fibra de vidro possuem grande área de filtragem superficial, longa vida útil, baixa pressão inicial e ampla compatibilidade química.Portanto, eles são amplamente utilizados em processamento de filtragem de líquido de alta pureza.
Aplicação da pré-filtração de ar farmacêutico
Características da pré-filtração de ar farmacêutico
Características de funcionamento da pré-filtração de ar farmacêutico
Diâmetro externo | 2.7 ̊/69 mm |
Duração | 10°/254mm 20°/508mm 30°/762mm 40°/1016mm |
Tamanho dos poros | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Max. Temperatura de operação | 80°C |
Pressão operacional máxima |
Direção para a frente: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) * Não é recomendado para utilização reversa |
Áreas de filtragem |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Teste de integridade |
Ponto de borbulha ≥60KPa Pressão de 50 KPa, caudal de difusão < 10 ml/min Utilizou-se etanol anidro como solução de umedecimento a 25 °C e foi utilizado ar comprimido para testar os valores do ponto de bolha em relação aos fluxos de difusão. |
Esterilização | 30 vezes (121,4°C, 30 min de esterilização por vapor a alta pressão em linha) |
Capacidade de retenção bacteriana |
Taxa mínima de retenção 107CFU/cm2 O produto foi testado contraSerratia marcescens(ATCC14756) utilizando o método ASTM F838. |
Substância extraível |
< 50 mg/m2 Após esterilização a vapor a alta pressão ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C, imersão em água pura durante 24h |
Biossegurança | O nível de endotoxina < 0,25 UE/ml e a solução de extracção não apresentam toxicidade aguda |
Limpeza |
Não foram detectadas fibras ou outros objetos estranhos visíveis no líquido filtrado. *Teste com lâmpada de acordo com a Farmacopeia Chinesa edição 2020 <0904> |
Taxa de fluxo da pré-filtração de ar farmacêutico
Material de estrutura da pré-filtração de ar farmacêutico
Filtros | Fibras de vidro |
Camada de defletor | Polipropileno |
Revestimentos/Portos | Polipropileno resistente à alta temperatura |
Adaptador | Polipropileno |
Soluções | Silicone/EPDM |
Regulamento de nomeação da pré-filtração de ar farmacêutico
FMI | PL | 0500 | 10 | A | S | |
Marca comercial | Formulário | Materiais de filtração | Precisão | length | Adaptador | O anel |
WECHANFIB | Por favor. |
GF Fibras de vidro |
0150 1,5 μm | 5 5 | A 222/ FIN | S Silicone |
10 10 | B 222/Flat End Cap | E EPDM | ||||
20 20 | C 226/ FIN | V FKM | ||||
30 30 | D 226/ Capa de ponta plana | T PTFE | ||||
40 40 | E DOE |
Lista de produtos de cartuchos de filtro plissados | |||||
Material de membrana | Tipo n.o. | Aplicação | Tamanho dos poros | Diâmetro | Duração |
μm | mm | polegada | |||
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-5-* | Prefiltração de ar, filtração de líquidos | 1.5 | 69 | 5" |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-10-* | 1.5 | 69 | 10" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-20-* | 1.5 | 69 | 20" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-30-* | 1.5 | 69 | 30" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-40-* | 1.5 | 69 | 40" | |
Adaptador | O "*" Indicar o tipo deConectoreAnel de SEAL, são personalizáveis e têm os seguintes códigos de opção: 1,Conector: A: 222/Fin; B: 222/Flat End Cap; C: 226/Fin; D: 226/Flat End Cap; E: DOE. 2,Anel de vedação: S Silicone E EDPM ((Etileno-propileno-dieno monômero) V FKM ((Fluorobúster) T PTFE ((Politetrafluoroetileno) |
Os cartuchos dobrados de fibra de vidro WECHANFIB (GF) são feitos de material de fibra de vidro ultrafinos, com alta taxa de fluxo e características de retenção de sujeira que os tornam altamente eficientes com cartuchos de filtro.Um teste de integridade de 100% antes de sair da fábrica garante a elevada qualidade do produto.
1Indústria farmacêutica: filtragem de soro e produtos sanguíneos, pré-filtragem de meios de cultura celular, filtragem de purificação de vacinas, pré-filtragem de ar.
2Indústria alimentar: filtragem de clarificação de vinho, pré-filtragem de cerveja, pré-filtragem de ar.
* Altas taxas de fluxo e alta capacidade de retenção de sujeira
* Produtos de pré-filtração rentáveis
* O ambiente de produção é uma sala limpa livre de poeira de classe 100.000.
* Teste de integridade 100% do cartucho de filtro antes da entrega.
* Sistema de controlo de qualidade rigoroso, fluxo completo do processo de produção;
* Curto prazo de entrega;
* Método de pagamento flexível: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Apoio técnico gratuito;
* Outros tamanhos específicos podem ser personalizados;
Dimensões (nominais):
OD | 69 mm |
Duração |
254 mm, 508 mm, 762 mm, 1016 mm. |
Material de construção:
Filtros | Camada de defletor | Porto | Revestimentos/Portos | Material de vedação |
GF ((Fibra de vidro) |
Polipropileno | Polipropileno |
Polipropileno |
Silastico/EPDM |
Desempenho do cartucho do filtro de clarificação de cerveja:
Max. Temperatura | 80°C |
Max.Pressão diferencial |
0.4 MPa ((21±2°C) 0.24 MPa ((80±2°C) |
Área de filtragem efetiva |
≥ 0,55 m2/ 10 polegadas ≥ 2,04 m2/ 30 polegadas |
Ensaios de integridade |
Ponto de borbulha ≥60KPa Pressão de 50 KPa, fluxo de difusão < 10 ml/min Utilizou-se etanol anidro como solução de umedecimento a 25 °C e foi utilizado ar comprimido para testar os valores do ponto de bolha em relação aos fluxos de difusão. |
Esterilização a vapor | Esterilização por vapor em linha a 121 °C durante 30 minutos |
Capacidade de retenção bacteriana |
Taxa mínima de retenção 107CFU/cm2 O produto foi testado contra Serratia marcescens (ATCC14756) utilizando o método ASTM F838. |
Substância extraível |
< 50 mg/m2 Após a autoclave (123°C, 60 min), mergulhar em água purificada a 25°C ± 2°C durante 24 horas. |
Biossegurança | Endotoxina inferior a 0,25 UE/ml, extratos não agudamente tóxicos |
Limpeza |
Não foram detectadas fibras ou outras substâncias estranhas visíveis no filtrado. Ensaio com lâmpada de acordo com a Farmacopeia Chinesa edição 2020 <0904>. |
MOQ: | 1 |
Preço: | Negociável |
standard packaging: | Caixa de cartão após saco poli. 4 paus por caixa de cartão. |
Delivery period: | 7-12days |
Método do pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, PayPal |
Supply Capacity: | 1500pcs pela semana |
Descrição da pré-filtração de ar farmacêutico
Os filtros de cartuchos plissados de fibra de vidro são construídos com membranas de fibra de vidro borosilicato e excelentes materiais de suporte de PP.Os cartuchos plissados de fibra de vidro proporcionam uma eficiência de filtragem elevada e consistente com um amplo intervalo de classificação de filtragem.
Os filtros de cartuchos plissados de fibra de vidro possuem grande área de filtragem superficial, longa vida útil, baixa pressão inicial e ampla compatibilidade química.Portanto, eles são amplamente utilizados em processamento de filtragem de líquido de alta pureza.
Aplicação da pré-filtração de ar farmacêutico
Características da pré-filtração de ar farmacêutico
Características de funcionamento da pré-filtração de ar farmacêutico
Diâmetro externo | 2.7 ̊/69 mm |
Duração | 10°/254mm 20°/508mm 30°/762mm 40°/1016mm |
Tamanho dos poros | 1, 3, 5, 7, 10 μm |
Max. Temperatura de operação | 80°C |
Pressão operacional máxima |
Direção para a frente: 0,58 MPa ((25±2°C) 0.24MPa ((80±2°C) * Não é recomendado para utilização reversa |
Áreas de filtragem |
5°≥0,34m2; 10°≥0,68m2; 20°≥1,36m2 30°≥2,04m2; 40°≥2,72m2 |
Teste de integridade |
Ponto de borbulha ≥60KPa Pressão de 50 KPa, caudal de difusão < 10 ml/min Utilizou-se etanol anidro como solução de umedecimento a 25 °C e foi utilizado ar comprimido para testar os valores do ponto de bolha em relação aos fluxos de difusão. |
Esterilização | 30 vezes (121,4°C, 30 min de esterilização por vapor a alta pressão em linha) |
Capacidade de retenção bacteriana |
Taxa mínima de retenção 107CFU/cm2 O produto foi testado contraSerratia marcescens(ATCC14756) utilizando o método ASTM F838. |
Substância extraível |
< 50 mg/m2 Após esterilização a vapor a alta pressão ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C, imersão em água pura durante 24h |
Biossegurança | O nível de endotoxina < 0,25 UE/ml e a solução de extracção não apresentam toxicidade aguda |
Limpeza |
Não foram detectadas fibras ou outros objetos estranhos visíveis no líquido filtrado. *Teste com lâmpada de acordo com a Farmacopeia Chinesa edição 2020 <0904> |
Taxa de fluxo da pré-filtração de ar farmacêutico
Material de estrutura da pré-filtração de ar farmacêutico
Filtros | Fibras de vidro |
Camada de defletor | Polipropileno |
Revestimentos/Portos | Polipropileno resistente à alta temperatura |
Adaptador | Polipropileno |
Soluções | Silicone/EPDM |
Regulamento de nomeação da pré-filtração de ar farmacêutico
FMI | PL | 0500 | 10 | A | S | |
Marca comercial | Formulário | Materiais de filtração | Precisão | length | Adaptador | O anel |
WECHANFIB | Por favor. |
GF Fibras de vidro |
0150 1,5 μm | 5 5 | A 222/ FIN | S Silicone |
10 10 | B 222/Flat End Cap | E EPDM | ||||
20 20 | C 226/ FIN | V FKM | ||||
30 30 | D 226/ Capa de ponta plana | T PTFE | ||||
40 40 | E DOE |
Lista de produtos de cartuchos de filtro plissados | |||||
Material de membrana | Tipo n.o. | Aplicação | Tamanho dos poros | Diâmetro | Duração |
μm | mm | polegada | |||
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-5-* | Prefiltração de ar, filtração de líquidos | 1.5 | 69 | 5" |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-10-* | 1.5 | 69 | 10" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-20-* | 1.5 | 69 | 20" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-30-* | 1.5 | 69 | 30" | |
Fibras de vidro | WF-PL-GF-0150-40-* | 1.5 | 69 | 40" | |
Adaptador | O "*" Indicar o tipo deConectoreAnel de SEAL, são personalizáveis e têm os seguintes códigos de opção: 1,Conector: A: 222/Fin; B: 222/Flat End Cap; C: 226/Fin; D: 226/Flat End Cap; E: DOE. 2,Anel de vedação: S Silicone E EDPM ((Etileno-propileno-dieno monômero) V FKM ((Fluorobúster) T PTFE ((Politetrafluoroetileno) |
Os cartuchos dobrados de fibra de vidro WECHANFIB (GF) são feitos de material de fibra de vidro ultrafinos, com alta taxa de fluxo e características de retenção de sujeira que os tornam altamente eficientes com cartuchos de filtro.Um teste de integridade de 100% antes de sair da fábrica garante a elevada qualidade do produto.
1Indústria farmacêutica: filtragem de soro e produtos sanguíneos, pré-filtragem de meios de cultura celular, filtragem de purificação de vacinas, pré-filtragem de ar.
2Indústria alimentar: filtragem de clarificação de vinho, pré-filtragem de cerveja, pré-filtragem de ar.
* Altas taxas de fluxo e alta capacidade de retenção de sujeira
* Produtos de pré-filtração rentáveis
* O ambiente de produção é uma sala limpa livre de poeira de classe 100.000.
* Teste de integridade 100% do cartucho de filtro antes da entrega.
* Sistema de controlo de qualidade rigoroso, fluxo completo do processo de produção;
* Curto prazo de entrega;
* Método de pagamento flexível: T/T, L/C, West Union, Paypal;
* Apoio técnico gratuito;
* Outros tamanhos específicos podem ser personalizados;
Dimensões (nominais):
OD | 69 mm |
Duração |
254 mm, 508 mm, 762 mm, 1016 mm. |
Material de construção:
Filtros | Camada de defletor | Porto | Revestimentos/Portos | Material de vedação |
GF ((Fibra de vidro) |
Polipropileno | Polipropileno |
Polipropileno |
Silastico/EPDM |
Desempenho do cartucho do filtro de clarificação de cerveja:
Max. Temperatura | 80°C |
Max.Pressão diferencial |
0.4 MPa ((21±2°C) 0.24 MPa ((80±2°C) |
Área de filtragem efetiva |
≥ 0,55 m2/ 10 polegadas ≥ 2,04 m2/ 30 polegadas |
Ensaios de integridade |
Ponto de borbulha ≥60KPa Pressão de 50 KPa, fluxo de difusão < 10 ml/min Utilizou-se etanol anidro como solução de umedecimento a 25 °C e foi utilizado ar comprimido para testar os valores do ponto de bolha em relação aos fluxos de difusão. |
Esterilização a vapor | Esterilização por vapor em linha a 121 °C durante 30 minutos |
Capacidade de retenção bacteriana |
Taxa mínima de retenção 107CFU/cm2 O produto foi testado contra Serratia marcescens (ATCC14756) utilizando o método ASTM F838. |
Substância extraível |
< 50 mg/m2 Após a autoclave (123°C, 60 min), mergulhar em água purificada a 25°C ± 2°C durante 24 horas. |
Biossegurança | Endotoxina inferior a 0,25 UE/ml, extratos não agudamente tóxicos |
Limpeza |
Não foram detectadas fibras ou outras substâncias estranhas visíveis no filtrado. Ensaio com lâmpada de acordo com a Farmacopeia Chinesa edição 2020 <0904>. |